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Sichere Medizinprodukte

Enthüllungen über fehlerhafte Medizinprodukte haben die EU dazu bewogen, die Anforderungen zu verschärfen. Die Schweiz will ihren Rechtsrahmen daran anpassen, um den Marktzugang und die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Das verursacht Kosten und akzentuiert den Fachkräftemangel. Weshalb? Lesen Sie mehr dazu in unserem Dossier.